වෛද්‍ය PCBA චිප් සැකසුම් එකලස් කිරීමේ නිර්ණායක මොනවාද?

මුද්‍රිත පරිපථ පුවරු භාවිතය විවිධ කර්මාන්තවල බහුලව දක්නට ලැබේ.අද අපි ප්‍රධාන වශයෙන් කතා කරන්නේ වෛද්‍ය විද්‍යාව සම්බන්ධ අන්තර්ගතයන් ගැනයි.ජීව විද්‍යාවන් ගවේෂණය ක්‍රමක්‍රමයෙන් ගැඹුරු කිරීමට මානව වර්ගයා උසස් හා නව තාක්‍ෂණය භාවිතා කරන බැවින්.විප්ලවය වැඩිදියුණු කිරීම සඳහා වෛද්‍ය පර්යේෂණ සහ ප්‍රතිකාර ක්‍රමවල වැඩි වැඩියෙන් රෝග සුව කරන ලද අතර එහිදී වෛද්‍ය උපකරණවල කාර්යභාරය ප්‍රධාන වේ.මෙය නැවතත් වෛද්‍ය විද්‍යුත් pcba හි බුද්ධි මට්ටමෙන් පිළිබිඹු වේ.

රෝගියෙකුගේ ජීවිතය පරදුවට තැබූ විට මරණයට එරෙහි තරඟයට මෙම උපකරණ මූලික වන බවට සැකයක් නැත.එබැවින් වෛද්‍ය PCBA සැකසුම් දැඩි මාර්ගෝපදේශ අනුගමනය කළ යුතුය.

වෛද්‍ය ඉලෙක්ට්‍රොනික PCBA SMD

මෙම ප්‍රමිතීන් PCB සැලසුම් කිරීම, smt සැකසීම, එකලස් කිරීම, පරීක්ෂා කිරීම සහ පරීක්ෂා කිරීම සම්බන්ධ අංශ වලින් කුමන ක්‍රියාවලි සිදු කළ යුතුද යන්න සඳහන් කරයි.වෛද්‍ය උපකරණ විවිධාකාර වන අතර ඒවායේ භාවිතයන් පුළුල් වන අතර ඒවායේ භාවිතයට අදාළ නිශ්චිත ප්‍රමිතීන් සහ රෙගුලාසි අවශ්‍ය වුවද, ප්‍රධාන ප්‍රමිතීන් කිහිපයක් පහත දැක්වේ:

1. වෛද්‍ය-PCB

IPC-A-600: මෙය පුවරුවේ තත්ත්ව පාලන පිළිගත හැකි මට්ටමට සම්බන්ධ වේ.

2.Medical-grade පරිපථ පුවරු

IPC-A-6012: මෙය PCB හි කාර්ය සාධන පිරිවිතරයන්ට අදාළ වේ.

3.Medical Printed Circuit Boards

IPC-A-610: මෙම ප්‍රමිතිය ඉලෙක්ට්‍රොනික උපාංගවල පිළිගැනීමට සම්බන්ධ වේ.මේ යටතේ, විවිධ ප්රමිතීන් ඇත: වයර්, පෑස්සුම්, ආවරණ, කේබල්.

4. මුද්රිත පරිපථ පුවරු එකලස් කිරීම

ISO 9000: ප්‍රමිතිකරණය සඳහා වූ ජාත්‍යන්තර සංවිධානය සඳහා ප්‍රසිද්ධ ප්‍රමිතියකි.මෙම මාලාව යටතේ පුවරු නිර්මාණයේ ගුණාත්මකභාවය, smt ස්ථානගත කිරීම සහ පරීක්ෂා කිරීම සම්බන්ධ ප්රමිති කිහිපයක් තිබේ.සාමාන්‍යයෙන්, CMs ISO9000 ප්‍රමිතීන්ගෙන් එකකට සහතික කර ඇති අතර, ISO9001 වඩාත් සුලභ වේ.

5. වෛද්‍ය මුද්‍රිත පරිපථ පුවරු නිෂ්පාදකයින්

FDA:21CFR 820, එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය විසින් හඳුන්වා දෙන ලද, ගුණාත්මක පද්ධති රෙගුලාසියක් වන අතර, ඒවායේ නිෂ්පාදන සහ පාලන ක්‍රියාවලීන් සිදු කිරීමට වෛද්‍ය උපාංග OEMs සහතික කළ යුතුය.මෙය ඔවුන්ගේ නිෂ්පාදන අවශ්ය අවශ්යතා සපුරාලන බව සහතික කරයි.

ISO 13485:වෛද්‍ය PCB සඳහා QMS

මෙය පරිපථ පුවරු නිෂ්පාදකයින් සඳහා තවත් ඉතා වැදගත් සම්මතයකි.වෛද්‍ය PCBA SMT සැකසුම්.